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  崗位職責(zé)：

  1、負(fù)責(zé)新藥或仿制藥的處方藥學(xué)研究，包括工藝研究，工藝驗(yàn)證、中試生產(chǎn)，熟悉中小試設(shè)備的操作；

  2、整理原始記錄，并撰寫相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料。

  任職要求：

  1、具備藥學(xué)類本科以上學(xué)歷，研究生學(xué)歷優(yōu)先；

  2、具備藥學(xué)研究過程中處方開發(fā)的能力，參比制劑準(zhǔn)確解析能力以及開展工藝驗(yàn)證的能力；

  3、具備研發(fā)過程中問題的判斷和解決能力；

  4、具備規(guī)范意識(shí)，能協(xié)助開展實(shí)驗(yàn)室規(guī)范的建設(shè)；

  5、從事仿制藥開發(fā)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)（特別優(yōu)秀者可放寬）；

  6、至少有過1個(gè)完整的仿制藥或者首仿藥開發(fā)經(jīng)歷，整理過1個(gè)以上的項(xiàng)目資料，并形成CTD格式（制劑部分）。